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视网膜色素变性的并发症及治疗

作者:北京希玛林顺潮眼  时间:2018-11-05  点击:


  视网膜色素变性是视网膜色素上皮层的一种变性,视功能慢性、进行性、遗传性、营养不良性、视网膜退行性眼病,此病多涉及双眼,且男多女少,10-20岁发病较多,一家之中可能会有数人同时患有此病,发病的时间越早进展的越快,那么治疗的疗效就越差,那么晚年发病,则进展缓慢。那么大家可知道视网膜色素变性是会引起哪些并发症呢?视网膜色素变性又该怎么治疗?下面就来看看北京希玛林顺潮眼科医院的详细解说吧。
 
  视网膜色素变性会引起的并发症
 
  1、诱发后极性白内障
 
  后极性白内障是一种常见的视网膜色素变性的并发症。多发生于晚期、晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质内,进展缓慢,后可致整个晶体混浊。
 
  2、诱发继发性青光眼
 
  约1%~3%视网膜色素变性的病例并发青光眼,多为宽角,闭角性少见。
 
  3、诱发聋哑
 
  聋哑病兼患本病者亦高达19.4%。视网膜与内耳器官均源于神经上皮,所以二者的进行性变性可能来自同一基因。视网膜色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者,也可分别发生于同一家族的不同成员,但二者似乎不是源于不同基因,可能为同一基因具有多向性所致。
 
  4、诱发高度近视
 
  约有50%的病例伴有高度近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。
 
  视网膜色素变性有办法治疗吗?
 
  目前视网膜色素变性前沿的治疗方式是基因治疗,基因疗法原理是通过一个载体把正常的相应基因转入到病变细胞内,纠正/修补遗传病的基因缺陷,治疗相应的正常基因,从而达到减轻或治好疾病的目的。
 
  视网膜色素变性进行基因治疗的前提是做基因检测,目前,在北京希玛林顺潮眼科医院,基因疗法在视网膜色素变性治疗的临床试验上独具优势,目前大多数具有隐性遗传的视网膜变性类疾病都可以通过基因替代疗法得到治疗,基因疗法为低视力患者提供一个的治疗手段。

文章出自:北京希玛林顺潮眼科医院(http://www.bjcmer.com /ydswm/swmjb/751.html)转载请注明出处

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