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视网膜色素变性有什么症状要怎么治疗

作者:希玛眼科  时间:2018-09-14  点击:

视网膜色素变性是一种常见的遗传性慢性病。发病越晚进展越慢,发病越早则进展愈快,随着病情的发展可并发白内障、青光眼,最终可以完全失明。很多患者被确诊之后经常会问医生治疗的问题。其实对于视网膜色素变性这种常见的眼病来说,是一种非常常见的慢性病,同样是一种遗传性眼病,一般而言都是双眼发病,患者在出现疾病症状的时候只要及时的采取科学的方法是可以治疗的。

视网膜色素变性有以下4点特殊的临床表现:

1、象限性原发性视网膜色素变性:亦甚少见。特点为病变仅累及双眼同一象限,与正常区域分界清楚。有相应的视野改变,视力较好,ERG为低波。荧光造影显示病变区比检眼镜下所见范围大。本型常为散发性,但也常染色体显性、隐性与性连锁隐性遗传的报告。

2、单眼性原发性视网膜色素变性:非常少见。诊断为本型者,必须是一眼具有原发性视网膜色素变性的典型改变,而另眼完全正常(包括电生理检查),经五年以上随访仍未发病,才能确定。此型患者多在中年发病,一般无家族史。

3、无色素性视网膜色素变性:是一种有典型视网膜色素变性的各种症状和视功能的检查所见。检眼镜下亦有整个眼底灰暗、视网膜血管变细、晚期视盘蜡黄色萎缩等改变,无色素沉着,或仅在周边眼底出现少数几个骨细胞样色素斑,故称为无色素性视网膜色素变性。

4、中心性或旁中心性原发性视网膜色素变性:亦称逆性进行性视网膜色素变性。初起即有视力减退与色觉障碍。眼底检查可见黄斑部萎缩病变,有骨细胞样色素堆积,ERG呈低波或不能记录。早期以锥细胞损害为主,后期才有杆细胞损害。晚期累及周边部视网膜,并出现血管改变。

(视神经生长因子注射图)

【推荐治疗】——希玛视神经生长因子

近年来科学家研究的神经生长因子给视网膜色素性病变病人带来了的希望。其中神经生长因子将帮助受损的神经细胞修复再生。

另外,有研究显示维生素A(15000单位)口服可延缓视网膜电图的变化,而联合每日服用叶黄素12 mg可以减缓视野缺损的恶化。此外,配合针灸治疗,也可作为治疗本病的一个辅助手段,并可以选择合适的太阳眼镜以阻挡有害光线。

特别注意:希玛生长因子玻璃体注射及其他治疗方案配合使用是由国际的眼科医生——林顺潮教授根据患者特殊情况进行的,个性化治疗,打造患者疗效。林教授有丰富的视网膜疾病治疗经验、技术精湛,让患者治疗安全、稳定。

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文章出自:北京希玛林顺潮眼科医院(http://www.bjcmer.com /ydjb/swmss/1474.html)转载请注明出处

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